علاج مرض ضمور العضلات الوراثى بالخلايا الجذعية العلاج الوحيد فى العالم

يتم حاليا علاج مرض ضمور العضلات الوراثى نوع دوشين او خلافة بالخلايا الجذعية بنجاح بشكل لا يمكن تحقيقة باى وسيلة علاجية تقليدية اخرى وضمور العضلات الوراثى هو مرض وراثى مرتبط بكروموسوم X والمفروض انة ينتج جينات تعمل على تخليق نوع من البروتينات أسمة الديستروفين. يتعلق الديستروفين بالمجموعة الكبيرة لبروتينات غلاف الليفة العضلية و البروتينات السكرية. نتيجة نقص الديستروفين يبدأ تلف الخلايا و خصوصا الخلايا العضلية و الخلايا التي تشارك في عمليات انقباض العضلات و التي ترتبط بالنشاط التقلصي. ونتيجة نقص الديستروفين يضعف غلاف الليفة العضلية التي تؤدي إلى الى حدوث تلف للالياف العضلية. وعند علاج هذا المرض العضلي بالخلايا الجذعية الجنينية تنشأ في جسم المريض جينات الخلايا السليمة وراثيا التي في وسعها أن تنتج الديستروفين الذي يمكن أن يصل إلى الخلايا المصابة. و أكثر من ذلك خلال عملية التعيين و التمايزوالتخلق تنشئ الخلايا الجذعية الجنينية جينات الخلايا المتخصصة )العضلية و العصبية و البطانية إلخ) التي يحتاجها جسم



المريض ويترتب على ذلك يوقف زرع الخلايا الجذعية الجنينية أو يبطئ تقدم المرض في أية مرحلة بشكل ملموس بعد زرع الخلايا الجذعية الجنينية تزداد لدى المرضى القوة العضلية و تتحسن أو تظهر الانعكاسات العميقة و يتحسن عمل الأجهزة الداخلية و النشاط الذهني و الطبيعي للتفاصيل وبرنامج العلاج اتصل بالدكتور محمد فؤاد
تليفون 00201004543133 و 00201286828929
ايميل emcell.egy@gmail.com


*

نشر اعلانك في 50 منتدى 250 ريال - للتواصل واتس اب 0505678580 تويتر @tw2u